Рівень хінолінової кислоти та кінуренової кислоти в плазмі крові пацієнтів з важкими психічними захворюваннями

  • Отримано 27.12.2025
  • Доопрацьовано 16.04.2026
  • Прийнято 26.05.2026
  • Опубліковано 29.05.2026
  • 79 Переглядів
  • Взято з Т. 12, № 1, 2026
  • Сторінки 6-13

З’ясування впливу антипсихотичних препаратів на метаболіти кінуренінового шляху може покращити розуміння їхньої ролі у розвитку основних психічних захворювань. Тому метою цього дослідження було оцінити рівні хінолінової та кінуренової кислот у плазмі крові пацієнтів з основними психічними захворюваннями. У дослідженні взяли участь 85 дорослих, серед яких 55 пацієнтів з основними психічними захворюваннями (шизофренія, біполярний розлад та депресія), які раніше проходили лікування, та 30 осіб з контрольної групи. Рівень хінолінової кислоти та кінуренової кислоти в плазмі крові визначали за допомогою імуноферментного аналізу. Рівень хінолінової кислоти в плазмі крові був значно нижчим у пацієнтів з тяжкими психічними захворюваннями (14,52 (7,16-48,24) мг/мл) порівняно з контрольною групою (157,79 (68,64-464,05) мг/мл). Натомість рівень кінуренової кислоти в плазмі був вищим у пацієнтів з тяжкими психічними захворюваннями (243,96 (210,65-283,05) μмоль/л) порівняно з контрольною групою (215,36 (185,67-243,65) μмоль/л). Після стратифікації на групи пацієнти зі шизофренією (22,86 (7,62-53,14) мг/мл), біполярним розладом (15,34 (8,37- 48,21) мг/мл) та депресією (6,18 (2,66-43,05) мг/мл) мали значно нижчий рівень хінолінової кислоти порівняно з контрольною групою (157,79 (68,64-464,05) мг/мл). Однак рівень кінуренової кислоти був значно підвищений лише у пацієнтів із шизофренією (247,0 (208,34-290,22 μмоль/л) та біполярним розладом (243,20 (212,85-291,12) μмоль/л) порівняно з контрольною групою (215,36 (185,67-243,65) μмоль/л). Рівень хінолінової та кінуренової кислот не відрізнявся істотно у пацієнтів із шизофренією, біполярним розладом та депресією. Пацієнти, які лікувалися від серйозних психічних захворювань, мали профіль метаболітів кінуреніну, що вказував на зниження нейротоксичності та посилення нейропротекції. Ці метаболіти можуть слугувати потенційними біомаркерами для моніторингу ефектів лікування

антипсихотики; запалення; метаболізм триптофану; розлади психічного здоров’я; нейропротекція

https://doi.org/10.63341/ijmmr/1.2026.06
  1. Akinlade KS, Adedokun KA, Rahamon SK, Lasebikan VO. Elevated levels of visfatin and fetuin-A in patients with major mental disorders. Clin Transl Res. 2020;8(1):49–53.
  2. Badawy AA. Kynurenine pathway and human systems. Exp Gerontol. 2020;129:110770. DOI: 10.1016/j.exger.2019.110770
  3. Marković M, Petronijević N, Stašević M, Stašević Karličić I, Velimirović M, Stojković T, et al. Decreased plasma levels of kynurenine and KA in previously treated and first-episode antipsychotic-naive schizophrenia patients. Cells. 2023;12(24):2814. DOI: 10.3390/cells12242814
  4. Kuuskmäe C, Philips MA, Kilk K, Haring L, Kangro R, Seppo I, et al. Kynurenine pathway dynamics in patients with schizophrenia spectrum disorders across the disease trajectory. Psychiatry Res. 2023;328:115423. DOI: 10.1016/j.psychres.2023.115423
  5. Li M, Wu Y, Xu Y, Huang X, Gao K, Hu N, et al. Peripheral tryptophan-kynurenine pathway dysfunction in first-episode schizophrenia. Sci Rep. 2025;15(1):2432. DOI: 10.1038/s41598-025-86390-4
  6. Pan Y, Xu P, Sun X. Associations between Kynurenine pathway metabolites and cognitive dysfunction in major depressive disorder. PLoS One. 2025;20(8):e0328886. DOI: 10.1371/journal.pone.0328886
  7. Colle R, Chappell K, El Asmar K, Fève B, Chanson P, David DJ, et al. Plasma kynurenine pathway metabolite levels increase in depressed patients after antidepressant treatment. Brain Behav Immun. 2025;129:92–9. DOI: 10.1016/j.bbi.2025.05.025
  8. Hebbrecht K, Morrens M, Giltay EJ, van Nuijs ALN, Sabbe B, van den Ameele S. The role of kynurenines in cognitive dysfunction in bipolar disorder. Neuropsychobiology. 2022;81(3):184–91. DOI: 10.1159/000520152
  9. Yavuz Ataşlar E, Altınbaş K. A comprehensive examination of circadian rhythm and tryptophan pathway parameters: Assessing their role in predicting bipolar disorder in patients, siblings, and controls. Chronobiol Int. 2025;42(6):755–69. DOI: 10.1080/07420528.2025.2509623
  10. Brum M, Nieberler M, Kehrwald C, Knopf K, Brunkhorst-Kanaan N, Etyemez S, et al. Phase-and disorder-specific differences in peripheral metabolites of the kynurenine pathway in major depression, bipolar affective disorder and schizophrenia. World J Biol Psychiatry. 2023;24(7):564–77. DOI: 10.1080/15622975.2023.2169348
  11. World Medical Association. Declaration of Helsinki: Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects [Internet]. [cited 23 November 2025]. Available from: https://www.wma.net/what-we-do/medical-ethics/declaration-of-helsinki/
  12. Diagnostic and statistical manual of mental disorders: DSM-5. Washington: American Psychiatric Association Publishing; 2013. 96 P. DOI: 10.1176/appi.books.9780890425596
  13. Sales PMG, Schrage E, Coico R, Pato M. Linking nervous and immune systems in psychiatric illness: A meta-analysis of the kynurenine pathway. Brain Res. 2023;1800:148190. DOI: 10.1016/j.brainres.2022.148190
  14. Savitz J, Drevets WC, Smith CM, Victor TA, Wurfel BE, Bellgowan PS, et al. Putative neuroprotective and neurotoxic kynurenine pathway metabolites are associated with hippocampal and amygdalar volumes in subjects with major depressive disorder. Neuropsychopharmacology. 2015;40:463–71. DOI: 10.1038/npp.2014.194
  15. Skorobogatov K, Autier V, Foiselle M, Richard JR, Boukouaci W, Wu CL, et al. Kynurenine pathway abnormalities are state-specific but not diagnosis-specific in schizophrenia and bipolar disorder. Brain Behav Immun Health. 2023;27:100584. DOI: 10.1016/j.bbih.2022.100584
  16. Fellendorf FT, Manchia M, Squassina A, Pisanu C, Dall'Acqua S, Sut S, et al. Is poor lithium response in individuals with bipolar disorder associated with increased degradation of tryptophan along the kynurenine pathway? Results of an exploratory study. J Clin Med. 2022;11(9):2517. DOI: 10.3390/jcm11092517
  17. Patlola SR, Donohoe G, McKernan DP. Anti-inflammatory effects of 2nd generation antipsychotics in patients with schizophrenia: A systematic review and meta-analysis. J Psychiatr Res. 2023;160:126–36. DOI: 10.1016/j.jpsychires.2023.01.042
  18. Cathomas F, Guetter K, Seifritz E, Klaus F, Kaiser S. Quinolinic acid is associated with cognitive deficits in schizophrenia but not major depressive disorder. Sci Rep. 2021;11:9992. DOI: 10.1038/s41598-021-89335-9
  19. Trepci A, Sellgren CM, Pålsson E, Brundin L, Khanlarkhani N, Schwieler L, et al. Central levels of tryptophan metabolites in subjects with bipolar disorder. Eur Neuropsychopharmacol. 2021;43:52–62. DOI: 10.1016/j.euroneuro.2020.11.018
  20. Myint AM, Schwarz MJ, Verkerk R, Mueller HH, Zach J, Scharpé S, et al. Reversal of imbalance between KA and 3-hydroxykynurenine by antipsychotics in medication-naïve and medication-free schizophrenic patients. Brain Behav Immun. 2011;25(8):1576–81. DOI: 10.1016/j.bbi.2011.05.005
  21. Wurfel BE, Drevets WC, Bliss SA, McMillin JR, Suzuki H, Ford BN, et al. Serum KA is reduced in affective psychosis. Transl Psychiatry. 2017;7(5):e1115. DOI: 10.1038/tp.2017.88
  22. Marx W, McGuinness AJ, Rocks T, Ruusunen A, Cleminson J, Walker AJ, et al. The kynurenine pathway in major depressive disorder, bipolar disorder, and schizophrenia: A meta-analysis of 101 studies. Mol Psychiatry. 2021;26(8):4158–78. DOI: 10.1038/s41380-020-00951-9